Johnson & Johnson подала заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусу
Компанія Johnson & Johnson подала заявку на отримання дозволу на екстрене використання своєї однодозового вакцини проти COVID-19 в США. Про це повідомляє CNN.
«Компанія Johnson & Johnson оголошує, що Janssen Biotech Inc. подала заявку в Управління по санітарному нагляду за харчовими продуктами і медикаментами (FDA) з проханням надати дозвіл на екстрене використання (EUA) своєї однодозового вакцини проти COVID-19», - йдеться в заяві компанії.
Компанія очікує, що препарат буде доступний для поставок відразу після реєстрації.
Відзначається, що на відміну від вакцин Pfizer і Moderna розробка Johnson & Johnson вимагає одноразового введення.
Також вакцина компанії Johnson & Johnson має переваги при транспортуванні перед іншими. Вона залишається стабільною протягом двох років при зберіганні в умовах -20 ° C і як мінімум три місяці при температурі +2 ... + 8 ° C.
Раніше Український Дощ писав, що в кінці січня компанія Johnson & Johnson заявила, що ефективність однієї дози її вакцини від коронавврусу становить 66%.
У листопаді 2020 року заступник міністра охорони здоров'я Віктор Ляшко заявив, що американська компанія Johnson & Johnson може провести в Україні масштабні випробування вакцини від коронавірусу.
Перед цим компанія Johnson & Johnson призупинила випробування своєї вакцини від коронавируса через незрозумілого захворювання у одного з добровольців, що брав участь у третій фазі тестів.
