Віктор Медведчук назвав головного санлікаря України «непорозумінням від медицини»

Нардеп від «Опозиційною платформи - За життя» Віктор Медведчук різко відреагував на слова головного санітарного лікаря Віктора Ляшка про те, що Україна не буде реєструвати російську вакцину від коронавірусу «Супутник V».

Медведчук заявив, що компанія з Харкова просить МОЗ зареєструвати російську вакцину. Санлікар Ляшко виключив таку можливість.

Про це йдеться в його заяві, розміщеній на офіційному сайті ОПЗЖ.

«Заява головного санітарного лікаря України, точніше «непорозуміння від медицини» Ляшка про те, що Україна не буде реєструвати «Супутник V», оскільки в МОЗ планують використовувати тільки ті вакцини, які пройшли третю фазу клінічних випробувань, - це маразматичний балаканина, яка не  має нічого спільного ні з медициною, ні з інтересами українських громадян», - заявив Медведчук.

Він також запропонував просвітити Ляшка щодо проведення випробувань інших вакцин.

«Поки не пройшла третю фазу випробувань жодна з вакцин - ні Pfizer (третя фаза завершиться в 2023 році), ні Moderna (2022), ні AstraZeneca (2023).  Як і вакцина китайської компанії Sinovac Biotech, про укладення контракту на закупівлю якої відрапортував президент Зеленський», - додав нардеп.

Медведчук також зазначив, що заяви українських представників влади свідчать, «що вони взагалі живуть в космосі, зовсім не включають мізки і не бачать різниці між закупівлею вакцини за кордоном і виробництвом її в Україні з отриманням для цього високих технологій».

Крім цього, він закликав владу думати про національні інтереси, а не про «вигути та примхи Вашингтона».

Раніше Український Дощ писав, що напередодні Медведчук заявив, що харківська фармацевтична компанія «Біолік» звернулася до Міністерства охорони здоров'я та Державного експертного центру МОЗ із заявою про державну реєстрацію російської вакцини від коронавірусу «Супутник V».

Згідно з оприлюдненими документами, «Біолік» вже домовився з російськими розробниками вакцини про випуск препарату на підприємстві, а передача технологій з Росії для виробництва кінцевої лікарської форми вакцини може зайняти близько двох тижнів.

У той же час головний санітарний лікар країни Віктор Ляшко запевнив, що Україна буде використовувати тільки ті вакцини проти коронавірусу, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень, а також зареєстровані в країнах з жорсткою регуляторною політикою.